Паранеопластические антитела к нейрональным антигенам (иммунофлуоресцентный метод), кат. номер 430-1111
Набор реагентов для количественного определения паранеопластических антител к нейрональным антигенам иммунофлуоресцентным методом
Кат. номер: 430-1111
Поставщик: IMMCO Diagnostics
Упаковка: 48 тестов
Доставка: 60 дней
Цена: по запросу
Назначение: набор предназначен для количественного определения паранеопластических IgG-антител к нейрональным антигенам в образцах человеческой сыворотки непрямым иммунофлуоресцентным методом.
Субстрат: ткань мозжечка примата/кишечника/печени грызуна.
Приложения теста: аутоиммунные заболевания ЦНС рассматриваются как паранеопластические неврологические заболевания, возникающие в результате противоопухолевого ответа иммунной системы. К этим заболеваниям относят паранеопластический энцефаломиелит (PE), сенсорную нейропатию (PSN), прогрессирующую дегенерацию мозжечка (PCD), паранеопластическую миоклонию и атаксию (POMA), и синдром мышечной скованности.
Клинические проявления включают потерю памяти, чувствительности, дисфункцию мозгового ствола, мозжечковую, моторную или вегетативную дисфункцию (PE или PSN); непроизвольные судорожные движения глаза, миоклонию и атаксию (POMA). Надежная диагностика таких состояний – достаточно трудная задача. В большинстве случаев, к сожалению, опухоль, являющаяся причиной развития паранеопластического синдрома, не выявляется к тому моменту, когда у пациента наблюдаются неврологические симптомы. Паранеопластические расстройства характеризуются присутствием нейрональных аутоантител в сыворотке пациентов. Выявление таких антител полезно для клинициста, т.к. подтверждает присутствие основной опухоли. Паранеопластические неврологические заболевания могут развиться при мелкоклеточном раке легкого, нейробластоме, раке молочной железы, яичников и раке яичка.
При паранеопластическом синдроме выявляются следующие аутоантитела:
• анти-Hu – антитела к ядру нейрона I типа (anti-neuronal nuclear antibody, ANNA-1), ассоциированы с мелкоклеточным раком легкого, нейробластомой, реже – немелкоклеточным раком легких, раком предстательной железы, семиномой; приводят к развитию PE, сенсорной нейропатологии, автономной нейропатии.
• анти-Yo – антитела к клеткам Пуркинье (PCA-1), ассоциированы с раком яичников или раком молочной железы, приводят к развитию PCD, дизартрии и нистагма.
• анти-Ri – антитела к ядру нейрона II типа (ANNA-2), ассоциированы с нейробластомой (у детей) и раком фаллопиевой трубы или молочной железы (взрослые), мелкоклеточным раком легких; приводит к развитию POMA, опсоклонуса, нистагма, головокружения, дизартрии.
Обнаружение таких антител подтверждает клинический диагноз паранеопластического синдрома и является основанием для целенаправленного поиска опухоли, вызвавшей развитие синдрома.
Эти маркеры помогают провести дифференциальную диагностику между истинным паранеопластическим синдромом и другими воспалительными заболеваниями нервной системы, схожими с паранеопластическим синдромом.
Существует строгая ассоциация между паранеопластическим синдромом, специфичностью антинейрональных антител и типом ассоциированной опухоли. Однако, у небольшого количества пациентов с паранеопластическим синдромом в присутствии антинейрональных антител злокачественная опухоль не выявляется. У некоторых больных с паранеопластическим синдромом могут не выявляться (методом IFA) антинейрональные антитела. В большинстве случаев при развитии PCD в связи с болезнью Ходжкина, немелкоклеточным раком легких, раком ЖКТ не выявляются анти-Yo антитела. Существуют анти-Yo отрицательные, атипичные аутоантитела к цитоплазме клеток Пуркинье (атипичные APCA). Такие антитела могут обнаруживаться в связи с болезнью Ходжкина, аденокарциномой легких, толстой кишки или простаты. У 5-6% пациенток при раке яичника выявляют циркулирующие анти-Yo или анти-Ri антитела в отсутствии каких-либо признаков паранеопластического неврологического синдрома.
Метод непрямой иммунофлуоресценции (IFA) представляет собой чувствительный метод выявления таких антител. Анти-Hu/анти-Ri аутоантитела, которые характерно окрашивают ядра клеток зернистого слоя межмышечного нервного сплетения кишечника грызуна, легко различаются с цитоплазматическим окрашиванием анти-Yo антителами клеток Пуркинье. Однако, для облегчения распознавания Hu и Ri аутоантител был разработан тройной субстрат. Этот тройной субстрат также позволяет идентифицировать и исключать антиядерные антитела из специфического скрининга паранеопластических аутоантител. Если в образце не выявляется иммунореактивности данным иммунофлуоресцентным методом, результат тестирования считается отрицательным. Специфичность определения положительного результата IFA может быть подтверждена методом Вестерн-иммуноблота.
Субстрат: ткань мозжечка примата/кишечника/печени грызуна.
Приложения теста: аутоиммунные заболевания ЦНС рассматриваются как паранеопластические неврологические заболевания, возникающие в результате противоопухолевого ответа иммунной системы. К этим заболеваниям относят паранеопластический энцефаломиелит (PE), сенсорную нейропатию (PSN), прогрессирующую дегенерацию мозжечка (PCD), паранеопластическую миоклонию и атаксию (POMA), и синдром мышечной скованности.
Клинические проявления включают потерю памяти, чувствительности, дисфункцию мозгового ствола, мозжечковую, моторную или вегетативную дисфункцию (PE или PSN); непроизвольные судорожные движения глаза, миоклонию и атаксию (POMA). Надежная диагностика таких состояний – достаточно трудная задача. В большинстве случаев, к сожалению, опухоль, являющаяся причиной развития паранеопластического синдрома, не выявляется к тому моменту, когда у пациента наблюдаются неврологические симптомы. Паранеопластические расстройства характеризуются присутствием нейрональных аутоантител в сыворотке пациентов. Выявление таких антител полезно для клинициста, т.к. подтверждает присутствие основной опухоли. Паранеопластические неврологические заболевания могут развиться при мелкоклеточном раке легкого, нейробластоме, раке молочной железы, яичников и раке яичка.
При паранеопластическом синдроме выявляются следующие аутоантитела:
• анти-Hu – антитела к ядру нейрона I типа (anti-neuronal nuclear antibody, ANNA-1), ассоциированы с мелкоклеточным раком легкого, нейробластомой, реже – немелкоклеточным раком легких, раком предстательной железы, семиномой; приводят к развитию PE, сенсорной нейропатологии, автономной нейропатии.
• анти-Yo – антитела к клеткам Пуркинье (PCA-1), ассоциированы с раком яичников или раком молочной железы, приводят к развитию PCD, дизартрии и нистагма.
• анти-Ri – антитела к ядру нейрона II типа (ANNA-2), ассоциированы с нейробластомой (у детей) и раком фаллопиевой трубы или молочной железы (взрослые), мелкоклеточным раком легких; приводит к развитию POMA, опсоклонуса, нистагма, головокружения, дизартрии.
Обнаружение таких антител подтверждает клинический диагноз паранеопластического синдрома и является основанием для целенаправленного поиска опухоли, вызвавшей развитие синдрома.
Эти маркеры помогают провести дифференциальную диагностику между истинным паранеопластическим синдромом и другими воспалительными заболеваниями нервной системы, схожими с паранеопластическим синдромом.
Существует строгая ассоциация между паранеопластическим синдромом, специфичностью антинейрональных антител и типом ассоциированной опухоли. Однако, у небольшого количества пациентов с паранеопластическим синдромом в присутствии антинейрональных антител злокачественная опухоль не выявляется. У некоторых больных с паранеопластическим синдромом могут не выявляться (методом IFA) антинейрональные антитела. В большинстве случаев при развитии PCD в связи с болезнью Ходжкина, немелкоклеточным раком легких, раком ЖКТ не выявляются анти-Yo антитела. Существуют анти-Yo отрицательные, атипичные аутоантитела к цитоплазме клеток Пуркинье (атипичные APCA). Такие антитела могут обнаруживаться в связи с болезнью Ходжкина, аденокарциномой легких, толстой кишки или простаты. У 5-6% пациенток при раке яичника выявляют циркулирующие анти-Yo или анти-Ri антитела в отсутствии каких-либо признаков паранеопластического неврологического синдрома.
Метод непрямой иммунофлуоресценции (IFA) представляет собой чувствительный метод выявления таких антител. Анти-Hu/анти-Ri аутоантитела, которые характерно окрашивают ядра клеток зернистого слоя межмышечного нервного сплетения кишечника грызуна, легко различаются с цитоплазматическим окрашиванием анти-Yo антителами клеток Пуркинье. Однако, для облегчения распознавания Hu и Ri аутоантител был разработан тройной субстрат. Этот тройной субстрат также позволяет идентифицировать и исключать антиядерные антитела из специфического скрининга паранеопластических аутоантител. Если в образце не выявляется иммунореактивности данным иммунофлуоресцентным методом, результат тестирования считается отрицательным. Специфичность определения положительного результата IFA может быть подтверждена методом Вестерн-иммуноблота.
Новости
Акции