Антитела к антигенам эпителия кожи (межклеточное вещество, базальная мембрана) субстрат ткань пищевода примата (иммунофлуоресцентный метод), кат. номер 430-1105
Набор реагентов для количественного определения антител к антигенам эпителия кожи (межклеточное вещество, базальная мембрана), субстрат: ткань пищевода примата, иммунофлуоресцентным методом

Кат. номер: 430-1105
Поставщик: IMMCO Diagnostics
Упаковка: 48 тестов
Доставка: 60 дней
Цена: по запросу
Назначение: набор предназначен для количественного определения IgG-антител к антигенам эпителия кожи (межклеточным антигенам и антигенам базальной мембраны - IC/BMZ) в образцах человеческой сыворотки непрямым иммунофлуоресцентным методом.
Субстрат: ткань пищевода примата.
Приложения теста: к буллезным (пузырным) аутоиммунным дерматозам относят различные по этиологии заболевания кожи: пузырчатку, буллезные эпидермолиз и пемфигоид, паранеопластический пемфигус, герпетиформный дерматит Дюринга. Буллезный эпидермолиз – редкое аутоиммунное заболевание кожи и слизистых оболочек, характеризующееся наличием в крови аутоантител к неколлагеновому (NC-1) домену коллагена VII типа – главного компонента якорных фибрилл, локализующихся в lamina densa кожи. Определение антител к эпителию кожи (межклеточным антигенам и антигенам базальной мембраны) может быть использовано с целью диагностики, а иногда и прогноза, пузырчатки, пемфигоида, рубцующего пемфигоида и приобретенного буллезного эпидермолиза (EBA). Антитела к эпителию встречаются в сыворотке у более чем 90% больных пузырчаткой в активной фазе заболевания. Антитела к антигенам базальной мембраны многослойного плоского эпителия присутствуют в 70% случаев при активной форме буллёзного пемфигоида, у 50% больных везикулярным пемфигоидом и EBA (кроме зоны базальной мембраны, антитела и в зоне дермо-эпидермального соединения) и в 10% случаев у пациентов, страдающих рубцующим пемфигоидом.
Субстрат: ткань пищевода примата.
Приложения теста: к буллезным (пузырным) аутоиммунным дерматозам относят различные по этиологии заболевания кожи: пузырчатку, буллезные эпидермолиз и пемфигоид, паранеопластический пемфигус, герпетиформный дерматит Дюринга. Буллезный эпидермолиз – редкое аутоиммунное заболевание кожи и слизистых оболочек, характеризующееся наличием в крови аутоантител к неколлагеновому (NC-1) домену коллагена VII типа – главного компонента якорных фибрилл, локализующихся в lamina densa кожи. Определение антител к эпителию кожи (межклеточным антигенам и антигенам базальной мембраны) может быть использовано с целью диагностики, а иногда и прогноза, пузырчатки, пемфигоида, рубцующего пемфигоида и приобретенного буллезного эпидермолиза (EBA). Антитела к эпителию встречаются в сыворотке у более чем 90% больных пузырчаткой в активной фазе заболевания. Антитела к антигенам базальной мембраны многослойного плоского эпителия присутствуют в 70% случаев при активной форме буллёзного пемфигоида, у 50% больных везикулярным пемфигоидом и EBA (кроме зоны базальной мембраны, антитела и в зоне дермо-эпидермального соединения) и в 10% случаев у пациентов, страдающих рубцующим пемфигоидом.
Новости
Акции