Эотаксин-2 (не для использования в медицинских целях), кат. номер DCC240
Набор реагентов для количественного определения эотаксина-2 методом иммуноферментного анализа. (не для использования в медицинских целях)

Назначение: набор Human CCL24/Eotaxin-2/MPIF-2 Quantikine ELISA Kit предназначен для количественного определения человеческого эотаксина-2 в образцах супернатантов клеточных культур, сыворотки, плазмы крови методом иммуноферментного анализа.
Диапазон измерения: 14.3-5000 пг/мл.
Аналитическая чувствительность: 14.3 пг/мл.
Приложения теста: эотаксин-2 - CC хемокин, также известный как CCL24, MPIF-2 или Ckβ-6, был вначале обнаружен как последовательность кДНК большого размера в библиотеке генов активированных моноцитов, и был независимо охарактеризован тремя отдельными группами исследователей в 1997 году. Эотаксин-2 избирательно рекрутирует и активирует эозинофилы и базофилы как in vitro и in vivo, и передает сигналы через CC хемокиновый рецептор 3 (CCR3). Подобно эотаксину эотаксин-2 является потенциальным участником в условиях эозинофилии, таких как аллергические реакции и паразитарные инфекции.
Зрелый эотаксин-2 представляет собой гликозилированный белок длиной в 93 аминокислотных остатка (аа), образующийся из предшественника после удаления сигнального пептида длиной 26 аа. Предсказанная м.м. белка 10.6 кДа. Эотаксин-2 имеет относительно низкую идентичность аминокислотной последовательности (32% - 40%) с другими известными CC хемокинами, имеющими перекрывающиеся функциональные профили (т.е. эотаксин, MCP-3, MCP-4 и RANTES). Трехмерная структура эотаксина-2 подтверждает существование N-петлевой структуры, важной для связывания с рецептором, и N-концевую a-спираль, участвующую в рецепторном сигналинге. Эотаксин-2 и эотаксин-3 являются единственными известными хемокинами, картированными на хромосоме 7.
Исследование кросс-десенсибилизации и нейтрализации рецептора показывает, что эотаксин-2, в основном, если не исключительно, передает сигнал через CCR3. CCR3 является генетически полиморфным семиспиральным трансмембранным G-белок-спаренным рецептором, экспрессирующимся на эозинофилах, базофилах, субпопуляциях Th2-лимфоцитов, и кератиноцитах. Передача сигнала через CCR3 характеризуется полимеризацией актина, транзиторным ростом концентрации кальция в цитозоле и высвобождением активных форм кислорода. Другие хемокины также способны передавать сигнал через CCR3, включая эотаксин, MCP-2, MCP-3, МСР-4, MIP-1d и RANTES. Эотаксин-2 рекрутирует и активирует эозинофилы и базофилы с той же силой, что и эотаксин. In vitro также наблюдалось его ингибирующее действие на мультипотентные гемопоэтические клетки-предшественники. мРНК эотаксина-2 экспрессируется в активированных Т-лимфоцитах, макрофагах, обработанных GM-CSF, и кожных фибробластах. У астматиков эотаксин-2 экспрессируется в цитокератин+ эпителиальных клетках, CD31+ эндотелиальных клетках и CD6+ макрофагах.
Увеличение числа эотаксин-2 транскриптов наблюдалась также в ткани назальных полипов. Существует доказательство того, что эотаксин-2, наряду с MCP-4, экспрессируется на более поздней стадии эозинофилии, чем эотаксин. Анкилостомы - паразитарные гельминты, секретируют металлопротеазы, которые расщепляют и инактивируют эотаксин, но не эотаксин-2. Это наблюдение, наряду с отличным расположением гена на хромосоме, предполагает, что эотаксин-2, возможно, мог произойти в качестве контрмеры против некоторых защитных механизмов уклонения гельминтов от эотаксин-индуцированных реакций.
Диапазон измерения: 14.3-5000 пг/мл.
Аналитическая чувствительность: 14.3 пг/мл.
Приложения теста: эотаксин-2 - CC хемокин, также известный как CCL24, MPIF-2 или Ckβ-6, был вначале обнаружен как последовательность кДНК большого размера в библиотеке генов активированных моноцитов, и был независимо охарактеризован тремя отдельными группами исследователей в 1997 году. Эотаксин-2 избирательно рекрутирует и активирует эозинофилы и базофилы как in vitro и in vivo, и передает сигналы через CC хемокиновый рецептор 3 (CCR3). Подобно эотаксину эотаксин-2 является потенциальным участником в условиях эозинофилии, таких как аллергические реакции и паразитарные инфекции.
Зрелый эотаксин-2 представляет собой гликозилированный белок длиной в 93 аминокислотных остатка (аа), образующийся из предшественника после удаления сигнального пептида длиной 26 аа. Предсказанная м.м. белка 10.6 кДа. Эотаксин-2 имеет относительно низкую идентичность аминокислотной последовательности (32% - 40%) с другими известными CC хемокинами, имеющими перекрывающиеся функциональные профили (т.е. эотаксин, MCP-3, MCP-4 и RANTES). Трехмерная структура эотаксина-2 подтверждает существование N-петлевой структуры, важной для связывания с рецептором, и N-концевую a-спираль, участвующую в рецепторном сигналинге. Эотаксин-2 и эотаксин-3 являются единственными известными хемокинами, картированными на хромосоме 7.
Исследование кросс-десенсибилизации и нейтрализации рецептора показывает, что эотаксин-2, в основном, если не исключительно, передает сигнал через CCR3. CCR3 является генетически полиморфным семиспиральным трансмембранным G-белок-спаренным рецептором, экспрессирующимся на эозинофилах, базофилах, субпопуляциях Th2-лимфоцитов, и кератиноцитах. Передача сигнала через CCR3 характеризуется полимеризацией актина, транзиторным ростом концентрации кальция в цитозоле и высвобождением активных форм кислорода. Другие хемокины также способны передавать сигнал через CCR3, включая эотаксин, MCP-2, MCP-3, МСР-4, MIP-1d и RANTES. Эотаксин-2 рекрутирует и активирует эозинофилы и базофилы с той же силой, что и эотаксин. In vitro также наблюдалось его ингибирующее действие на мультипотентные гемопоэтические клетки-предшественники. мРНК эотаксина-2 экспрессируется в активированных Т-лимфоцитах, макрофагах, обработанных GM-CSF, и кожных фибробластах. У астматиков эотаксин-2 экспрессируется в цитокератин+ эпителиальных клетках, CD31+ эндотелиальных клетках и CD6+ макрофагах.
Увеличение числа эотаксин-2 транскриптов наблюдалась также в ткани назальных полипов. Существует доказательство того, что эотаксин-2, наряду с MCP-4, экспрессируется на более поздней стадии эозинофилии, чем эотаксин. Анкилостомы - паразитарные гельминты, секретируют металлопротеазы, которые расщепляют и инактивируют эотаксин, но не эотаксин-2. Это наблюдение, наряду с отличным расположением гена на хромосоме, предполагает, что эотаксин-2, возможно, мог произойти в качестве контрмеры против некоторых защитных механизмов уклонения гельминтов от эотаксин-индуцированных реакций.
Новости
30.01.2023
24.01.2023
02.12.2022
Акции
Конференции