Фактор роста фибробластов 19 (не для использования в медицинских целях), кат. номер RD191107200R
Набор реагентов для количественного определения фактора роста фибробластов 19 методом иммуноферментного анализа (не для использования в медицинских целях)

Кат. номер: RD191107200R
Поставщик: BioVendor
Упаковка: 96 тестов
Доставка: 60 дней
Цена: по запросу
Назначение: набор предназначен для количественного определения фактора роста фибробластов 19 в образцах плазмы и сыворотки человека методом иммуноферментного анализа.
Диапазон измерения: 4.8-800 пг/мл.
Чувствительность: 4.8 пг/мл.
Приложения теста: факторы роста фибробластов (FGF) большое семейство небольших (17-26 кДа) белковых факторов роста, найденных у животных от нематод до человека. Семейство FGF включает, по крайней мере, 22 белка у позвоночных, имеющих 13-71% аминокислотной идентичности. Первоначальный интерес к этим белкам был сфокусирован на их способности стимулировать пролиферацию фибробластов. Во время эмбрионального развития FGFs имеют разнообразные функции в регуляции клеточной пролиферации, миграции и дифференцировки клеток. Во взрослом организме FGFs являются гомеостатическими факторами и вовлечены в репарацию тканей и ответ на повреждение. FGF сигналинг опосредуется через один из четырех рецепторов FGF (FGFR1-FGFR4), входящих в сложное семейство трансмембранных рецепторов тирозинкиназ. Был также описан FGFR5, у которого нет киназного домена и способности к сигналингу. FGFs имеют высокую аффинность к гепарансульфатпротеогликану и требуют гепарансульфат для активации FGF-рецепторов. Хотя многие FGFs взаимодействуют с каждым из четырех FGFRs, недавно открытый фактор роста фибробластов FGF-19 обладает свойством связываться исключительно только с одним из рецепторов FGF (FGFR4).
Функция FGF-19 в норме еще не установлена, хотя предполагается его участие в развитии внутреннего уха. Было также обнаружено, что экспрессия FGF-19 гепатоцитами индуцирована фактором транскрипции рецептором farnesoid X (FXR, рецептор желчных кислот). FXR является ключевым регулятором метаболизма холестерола путем супрессии катаболического фермента cyp7a, первого и лимитирующего скорость этапа в биосинтезе желчных кислот (ЖК). Недавнее исследование показало, что у людей уровень циркулирующего FGF-19 имеет суточный ритм, контролируемый чрезкишечным потоком ЖК, и что FGF- 19 модулирует синтез ЖК печенью. Благодаря своим системным эффектам, циркулирующий FGF-19 также может опосредовать другие известные ЖК-зависимые эффекты на липидный обмен и углеводный обмен. У трансгенных мышей, экспрессирующих человеческий FGF-19, исследователи обнаружили значительное увеличение скорости обмена веществ, а также снижение масса тела и степени ожирения. Кроме того, у них были обнаружены резистентность и к ожирению, индуцированному диетой, и к десенситизации инсулина (снижению количества рецепторов инсулина). Аналогичные реакции наблюдались при введении рекомбинантного FGF-19 мышам. Тем не менее, было также показано, что у FGF-19 трансгенных мышей развивалась с возрастом аденокарцинома печени, и у мышей, которым вводили рекомбинантный FGF-19, усиливалась пролиферация гепатоцитов. Область исследования: метаболизм холестерина.
Диапазон измерения: 4.8-800 пг/мл.
Чувствительность: 4.8 пг/мл.
Приложения теста: факторы роста фибробластов (FGF) большое семейство небольших (17-26 кДа) белковых факторов роста, найденных у животных от нематод до человека. Семейство FGF включает, по крайней мере, 22 белка у позвоночных, имеющих 13-71% аминокислотной идентичности. Первоначальный интерес к этим белкам был сфокусирован на их способности стимулировать пролиферацию фибробластов. Во время эмбрионального развития FGFs имеют разнообразные функции в регуляции клеточной пролиферации, миграции и дифференцировки клеток. Во взрослом организме FGFs являются гомеостатическими факторами и вовлечены в репарацию тканей и ответ на повреждение. FGF сигналинг опосредуется через один из четырех рецепторов FGF (FGFR1-FGFR4), входящих в сложное семейство трансмембранных рецепторов тирозинкиназ. Был также описан FGFR5, у которого нет киназного домена и способности к сигналингу. FGFs имеют высокую аффинность к гепарансульфатпротеогликану и требуют гепарансульфат для активации FGF-рецепторов. Хотя многие FGFs взаимодействуют с каждым из четырех FGFRs, недавно открытый фактор роста фибробластов FGF-19 обладает свойством связываться исключительно только с одним из рецепторов FGF (FGFR4).
Функция FGF-19 в норме еще не установлена, хотя предполагается его участие в развитии внутреннего уха. Было также обнаружено, что экспрессия FGF-19 гепатоцитами индуцирована фактором транскрипции рецептором farnesoid X (FXR, рецептор желчных кислот). FXR является ключевым регулятором метаболизма холестерола путем супрессии катаболического фермента cyp7a, первого и лимитирующего скорость этапа в биосинтезе желчных кислот (ЖК). Недавнее исследование показало, что у людей уровень циркулирующего FGF-19 имеет суточный ритм, контролируемый чрезкишечным потоком ЖК, и что FGF- 19 модулирует синтез ЖК печенью. Благодаря своим системным эффектам, циркулирующий FGF-19 также может опосредовать другие известные ЖК-зависимые эффекты на липидный обмен и углеводный обмен. У трансгенных мышей, экспрессирующих человеческий FGF-19, исследователи обнаружили значительное увеличение скорости обмена веществ, а также снижение масса тела и степени ожирения. Кроме того, у них были обнаружены резистентность и к ожирению, индуцированному диетой, и к десенситизации инсулина (снижению количества рецепторов инсулина). Аналогичные реакции наблюдались при введении рекомбинантного FGF-19 мышам. Тем не менее, было также показано, что у FGF-19 трансгенных мышей развивалась с возрастом аденокарцинома печени, и у мышей, которым вводили рекомбинантный FGF-19, усиливалась пролиферация гепатоцитов. Область исследования: метаболизм холестерина.
Новости
Акции