Активность фактора XIII (TECHNOCHROM FXIII)

Назначение: TECHNOCHROM  FXIII предназначен для фотометрического определения активности фактора XIII в цитратной плазме.
Длина волны измерения: 340 нм на планшетном фотометре, измерение выполняется кинетически при температуре 37ОС в спектрофотометре с контролируемой температурой.
Необходимые материалы, не поставляемые с набором: контрольные плазмы и калибраторы - Coagulation Control N кат.№ 5020040/5020050, Coagulation Control A кат.№ 5021055/5021060, Coagulation Reference кат.№ 5220110/5220120.
Чувствительность: 0,6%.
Стандартизация: стандарт Coagulation Reference калиброван по FXIII Reference Preparation WHO для FXIII.
Приложения теста: набор TECHNOCHROM  FXIII является набором реагентов для определения активности фактора XIII свертывания крови для установления врожденного или приобретенного дефицита FXIII, аномалий FXIII со сниженной активностью и повышенных уровней FXIII.
Врожденный дефицит FXIII является редким, но тяжелым геморрагическим диатезом с трудно заживающими случайными ранами и у женщин с привычным выкидышем. Приобретенный дефицит FXIII за счет образования антител к FXIII - также очень тяжелый геморрагический диатез. Потребление FXIII при различных заболеваниях (злокачественные заболевания, хроническая пурпура Шенлейна-Геноха- [Hennoch-Schoenlein], общая хирургия и пр.) обычно приводит к умеренному снижению уровня FXIII. Исследование может также использоваться для мониторинга заместительной терапии FXIII.
Фактор XIII (FXIII) трансформируется в активную трансглутаминазу (активный FXIII, FXIIIа) в процессе его активации. Определение активности FXIII основано на измерении аммония, высвобождающегося в процессе трансглутаминазной реакции. FXIII, присутствующий в образцах исследуемой плазмы, активируется тромбином и Ca2+. Фибрин, образующийся из фибриногена под действием тромбина, ускоряет эту реакцию. Полимеризация фибрина предотвращается тетрапептидом. Образующийся FXIIIа затем образует перекрестные сшивки аминогруппы субстрата глицин-этилового эфира (GEE) с глутаминовым остатком специфического пептидного субстрата PI(1-12) и высвобождает аммоний. Количество высвобождаемого аммония определяется по NADPH-зависимой реакции, катализируемой глутаматдегидрогеназой. Расход NADPH измеряется спектрофотометрически по уменьшению абсорбции при 340 нм. Снижение абсорбции во времени прямо пропорционально активности FXIII.