Уромодулин (белок Тамма-Хорсфалла) (не для использования в медицинских целях)

Назначение: набор предназначен для количественного определения человеческого уромодулина  (белка Тамма-Хорсфалла) в образцах сыворотки, плазмы и мочи методом иммуноферментного анализа.
Диапазон измерения: 0.12– 32 нг/мл.
Чувствительность: 0.12 нг/мл.
Приложения теста: уромодулин (протеин Тамма-Хорсфалла) – гликопротеин с молекулярной массой 85-kDa, продуцируемый толстым восходящим отделом петли Генле и начальной частью извитого дистального канальца. Он состоит из 616 аминокислотных остатков, включая 48 цистеиновых остатков, которые формируют дисульфидные мостики, ответственные за формирование трехмерной структуры. Это трансмембранный протеин, который секретируется в мочу через протеолитическое расщепление гликозилфосфатидилинозитольного якоря. Он принадлежит семейству гликопротеиновых иммуноглобулинов. У здоровых лиц экскретируется около 20-70 мг уромодулина в день, и это самый распространенный белок мочи. Уромодулин модулирует клеточную адгезию и сигнальную трансдукцию взаимодействием с цитокинами, и ингибирует агрегацию кристаллов кальция. Снижая преципитацию оксалатов кальция, уромодулин защищает от формирования почечных камней, что продемонстрировано на модели трансгенных мышей, дефицитных по гену уромодулина, склонных к нефролитиазу. Уромодулин также действует также как защитный фактор против почечных инфекций, индуцируемых уропатогенами, включая Esherichia coli, Staphylococcus saphrophyticus, Белок связывает фимбрии I типа Escherichia coli и таким образом блокирует колонизацию уротелиальных клеток. Протеин Тамма-Хорсфалла взаимодействует с другими молекулами и клетками, включая IL-1, IL-2, TNF, IgG, нейтрофилы, лимфоциты и моноциты. Связывание уромодулина с нейтрофилами индуцирует синтез IL-8, вызывает респираторный взрыв и дегрануляцию, и стимулирует хемотаксис и фагоцитоз. Недавно, геномные исследования ассоциаций идентифицировали уромодулин в качестве фактора риска хронической болезни почек и гипертензии. Мутации гена уромодулина связаны с тремя аутосомно-доминантными тубулоинтерстициальными нефропатиями, такими как семейная ювенильная гиперурикемическая нефропатия, медуллярная кистозная болезнь почек и гломерулокистозная болезнь почек. Эти заболевания характеризуются ювенильной гиперурикемией, подагрой и прогрессирующей почечной недостаточностью. Области исследования уромодулина: уролитиаз, инфекции мочевыделительной системы, нефропатии.