«АмплиСенс® HIV-Resist-Seq» - набор реагентов для определения тропизма и выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с последующим секвенированием продуктов амплификации.

Набор предназначен для выявления мутаций лекарственной устойчивости ВИЧ в гене протеазы (pro), фрагменте гена обратной транскриптазы (rev) и гене интегразы (int) ВИЧ, а также для определения тропизма ВИЧ на основе анализа нуклеотидной последовательности V3-петли гена белка оболочки (env).

Аналитическая чувствительность:
500 копий/мл из 200 мкл плазмы крови
100 копий/мл из 1000 мкл плазмы крови с ультрацентрифугированием
500 ГЭ/мл из 250 мкл лейкоцитарного кольца цельной крови
5000 ГЭ/мл из сухих пятен крови (один круг, d=12 мм)

Биоматериал: цельная кровь, плазма крови, сухие пятна крови.

В состав набора уже входит комплект для выделения нуклеиновых кислот РИБО-золь-E.
Набор НЕ содержит компоненты для проведения реакции секвенирования компании Applied Biosystems.

Контроли:
- контроли эффективности экстракции НК (ОКО)
- контроли прохождения ПЦР (К+, K-)

Оборудование:
Секвенатор Applied Biosystems, США (например, Applied Biosystems 3500 Genetic Analyzer)

Программное обеспечение: ДЕОНА или АмплиСенс® Resist.

Регистрация в РФ: РУ № ФСР 2008/02414

Общий срок годности 12 месяцев.